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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheActualités sur les infections à Clostridium difficile / Blanckaert K in La Revue de médecine interne [Rev Med Interne], Vol. 29, N° 3 (10/2008)
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Titre : Actualités sur les infections à Clostridium difficile Type de document : Article scientifique Auteur(s) : Blanckaert K ; Grandbastien B ; Coignard B ; Astagneau P ; Barbut F Appartenance auteur(s) InVS DMI Année de publication : 2008 Article en page(s) : 209-14 Langues : Français (fre)
in La Revue de médecine interne [Rev Med Interne] > Vol. 29, N° 3 (10/2008) . - 209-14Mots-clés : Clostridium difficile ; Epidémie ; Facteur risque ; Infection nosocomiale ; Diagnostic ; Recommandation ; France ; Europe ; Canada ; Etats Unis Résumé : Propos. - Clostridium difficile est un bacille à Gram positif anaérobie sporulé responsable de 15 à 25% des cas de diarrhées postantibiotiques et de plus de 95% des cas de colites pseudomembraneuses (CPM). Cet article résume les principales connaissances des infections à C. difficile et leur évolution récente. Actualités et points forts. - Depuis 2003, des épidémies de diarrhées sévères à C. difficile ont été décrites au Canada et aux États-Unis. Ces épidémies sont liées à l'émergence et à la dissémination d'un clone particulier de C. difficile appelé 027 en référence à son profil par PCR-ribotypage ou North American pulsotype 1 (NAP1) en référence à son profil en électrophorèse en champ pulsé. Ce clone possède la particularité de produire in vitro des quantités plus importantes de toxines A et B et d'être positif pour une troisième toxine appelée toxine binaire. Ce clone a été diffusé en Grande-Bretagne, en Belgique, aux Pays-Bas et plus récemment en France où il a été responsable d'épidémies, principalement dans la région Nord-Pas-de-Calais. Perspective et projets. - La surveillance systématique de l'incidence. (R.A.) Corpus : Production scientifique InVS Permalink : http://opac.invs.sante.fr/index.php?lvl=notice_display&id=3256 [article]Clinical and microbiological features of Clostridium difficile infections in France: the ICD-RAISIN 2009 national survey / Eckert C in Médecine et maladies infectieuses [Med Mal Infect], Vol. 43, N° 2 ([01/02/2013])
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Titre : Clinical and microbiological features of Clostridium difficile infections in France: the ICD-RAISIN 2009 national survey Type de document : Article scientifique Auteur(s) : Eckert C ; Coignard B ; Hebert M ; Tarnaud C ; Tessier C ; Lemire A ; Burghoffer B ; Noel D ; Barbut F ; ICD-Raisin Working Group Appartenance auteur(s) InVS DMI Année de publication : 2013 Article en page(s) : 67-74 Langues : Anglais (eng)
in Médecine et maladies infectieuses [Med Mal Infect] > Vol. 43, N° 2 [01/02/2013] . - 67-74Mots-clés : Clostridium difficile ; Etude prospective ; Incidence ; France Résumé : INTRODUCTION: The surveillance of Clostridium difficile infections (CDI) in France was reinforced after the emergence of the PCR-ribotype 027 epidemic clone in 2006; notification of case clusters or severe cases by healthcare facilities (HCF) became mandatory. The French Public Health Surveillance Institute (InVS) and the C. difficile National Reference Center (NRC) launched a national, prospective, multicentric survey to complete available data, in 2009. The survey had for objectives to assess CDI incidence and to characterize the strains responsible for CDI.
PATIENTS AND METHODS: Every month from March to August 2009, HCF notified the total number of new CDI cases, admissions, and patient-days (PD) to the InVS. A subset of participating HCF sent strains, isolated in March 2009 from CDI patients, to the NRC.
RESULTS: One hundred and five HCF with acute care wards and 95 with rehabilitation/long-term care (RLTC) wards participated in the 6-month epidemiological study. The incidence of CDI was 2.28 or 1.15 cases per 10,000 PD in acute care (n=1316 cases) or RLTC (n=295 cases), respectively. Seventy-eight HCF participated in the microbiological study. Two hundred and twenty-four (94.9%) of the 236 strains received by the NRC were toxigenic. The five major PCR-ribotypes were 014/020/077 (18.7%), 078/126 (12.1%), 015 (8.5%), 002 (8%), and 005 (4.9%).
CONCLUSION: The incidence of CDI in 2009 in France remained lower than in other European countries, suggesting a successful impact of the 2006 recommendations for CDI control.
Traduction du résumé :
Suite à l'émergence du clone épidémique de PCR-ribotype 027 en 2006, la surveillance des infections à Clostridium difficile (ICD) en France a été renforcée par le signalement des cas groupés ou sévères dans les établissements de santé (ES). En complément, l'Institut de veille sanitaire (InVS) et le laboratoire C. difficile associé au CNR des Anaérobies ont réalisé en 2009 une étude nationale prospective multicentrique afin d'évaluer l'incidence des ICD et les caractéristiques des souches responsables d'ICD.
De mars à août 2009, les ES déclaraient chaque mois à l'InVS le nombre total de nouveaux cas d'ICD, le nombre d'admissions et de journées d'hospitalisation (JH). Parmi ces ES, certains ont transmis au CNR les souches isolées en mars de patients infectés. 105 ES de court-séjour (CS) et 95 ES de moyen-long séjour (MLS) ont transmis des données épidémiologiques sur 6 mois. L'incidence globale des ICD en CS (1316 cas rapportés) était de 2,28 pour 10000 JH. En MLS (295 cas rapportés), l'incidence globale des ICD était de 1,15 cas pour 10000 JH. Soixante-dix-huit ES ont participé au volet microbiologique. Sur 236 souches reçues au CNR, 224 (94,9%) étaient toxinogènes. Les 5 principaux PCRribotypes retrouvés étaient le 014/020/077 (18,7%), le 078/126 (12,1%), le 015 (8,5%), le 002 (8%) et le 005 (4,9%).
L'incidence des ICD en France était en 2009 moins élevée que celle rapportée ailleurs en Europe, ce qui suggère un impact positif des recommandations de contrôle de 2006. (Traduction effectuée par la Cellule de Valorisation Editoriale CeVE de l'InVS)PMID Pubmed : Pubmed : 23498135 Lien externe DOI : DOI : 10.1016/j.medmal.2013.01.004 Corpus : Production scientifique InVS Permalink : http://opac.invs.sante.fr/index.php?lvl=notice_display&id=11403 [article]Clostridium difficile 027 : caractéristiques microbiologiques et épidémiologiques / Barbut F in Hygiènes, Vol. 14, N° 6 (2006)
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Titre : Clostridium difficile 027 : caractéristiques microbiologiques et épidémiologiques Type de document : Article scientifique Auteur(s) : Barbut F ; Coignard B ; Bonne L ; Burghoffer B ; Petit JC Appartenance auteur(s) InVS DMI Année de publication : 2006 Article en page(s) : 401-8 Langues : Français (fre)
in Hygiènes > Vol. 14, N° 6 (2006) . - 401-8Mots-clés : Clostridium difficile ; Diarrhée ; Entérocolite ; Epidémie ; Infection nosocomiale ; Facteur risque ; Surveillance épidémiologique ; Recommandation ; Prévention ; Pharmacorésistance Résumé : Résumé. Clostridium difficile est un bacille à Gram positif anaérobie sporulé responsable de 15 à 25 % des cas de diarrhées post-antibiotiques et de plus de 95 % des cas de colites pseudomembraneuses. C'est la première cause de diarrhée infectieuse nosocomiale chez l'adulte. Depuis 2003, l'incidence et la proportion de formes sévères d'infections à C. difficile ont augmenté de manière importante au Canada et aux États-Unis. Cette évolution serait liée à l'émergence et à la dissémination d'un clone particulier de C. difficile appelé 027 en référence à son profil par PCR-ribotypage ou « NAP1 » en référence à son profil en électrophorèse en champ pulsé. La plus grande virulence de ce clone serait due à l'hyperproduction des toxines A et B et/ou à la production d'une troisième toxine appelée toxine binaire. Ce clone est également caractérisé par sa résistance à l'érythromycine et aux nouvelles fluoroquinolones (moxifloxacine, lévofloxacine). D'abord détecté en Amérique du Nord, il a diffusé en Grande-Bretagne, en Belgique, aux Pays-Bas et plus récemment en France où il a été responsable de plusieurs épidémies dans le Nord de la France. Cette évolution préoccupante nécessite un renforcement de la vigilance dans les établissements de santé afin de contrôler précocement sa diffusion. Cette vigilance repose sur la recherche systématique de C. difficile chez tout patient présentant une diarrhée nosocomiale, sur le signalement à la DDASS et au CCLIN des cas groupés et des formes sévères d'infections et sur la caractérisation des souches par des laboratoires experts organisés autour du Centre national de référence des anaérobies. Corpus : Production scientifique InVS Permalink : http://opac.invs.sante.fr/index.php?lvl=notice_display&id=4039 [article]Emergence of Clostridium difficile-associated disease in North America and Europe / Kuijper EJ in Clinical microbiology and infection [Clin Microbiol Infect], Vol. 12, N° Suppl 6 (10/2006)
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Titre : Emergence of Clostridium difficile-associated disease in North America and Europe Type de document : Article scientifique Auteur(s) : Kuijper EJ ; Coignard B ; Tull P Appartenance auteur(s) InVS DMI Année de publication : 2006 Article en page(s) : 2-18 Langues : Anglais (eng)
in Clinical microbiology and infection [Clin Microbiol Infect] > Vol. 12, N° Suppl 6 (10/2006) . - 2-18Mots-clés : Clostridium difficile ; Maladie émergente ; Test dépistage ; Amérique du Nord ; Europe Résumé : The clinical spectrum of Clostridium difficile-associated disease (CDAD) ranges from diarrhoea to severe life-threatening pseudomembranous colitis. Although not always associated with previous antibiotic exposure, it is in the majority of cases. CDAD is recognised increasingly in a variety of animal species and in individuals previously not considered to be predisposed. C. difficile can be transmitted via personal contact or environmentally. The role of patients and healthcare workers who are symptom-free but colonised with C. difficile in the intestinal tract is unclear. C. difficile, with more than 150 PCR ribotypes and 24 toxinotypes, has a pathogenicity locus (PaLoc) with genes encoding enterotoxin A (tcdA) and cytotoxin B (tcdB). Genes for the binary toxin are located outside the PaLoc, but the role of this toxin is unclear. The recently completed genome sequence of C. difficile 630 revealed a large proportion of 11% of mobile genetic elements, mainly in the form of conjugative transposons. Diagnostic assays include tests for the detection of C. difficile products or genes and culture methods for isolation of a toxin-producing bacterium. Enzyme immunoassays to detect toxin in faeces are widely available, with varying sensitivities and specificities. Despite practical drawbacks and sensitivity less than 100%, the cell cytototoxicity assay is still considered to be the standard. Rapid diagnostic assays are available on a limited scale and require much improvement. Molecular tests enable the detection of carriers of toxigenic and non-toxigenic strains, as does culture. It is highly recommended to culture C. difficile from toxin-positive faeces samples and to store isolates for future characterisation and typing. The financial impact of CDAD on the healthcare system is substantial (euro5-15 000/case in England and $1.1 billion/year in the USA). Assuming a European Union population of 457 million, the potential cost of CDAD can be estimated to be euro3000 million/year, and is expected to almost double over the next four decades. In North America, increasing rates of CDAD have been reported in Canada and the USA since March 2003, involving a more severe course, higher mortality, increased risk of relapse and more complications. This increased virulence is presumably associated with higher levels of toxin production by fluoroquinolone-resistant strains belonging to PCR ribotype 027, pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) type NAP1, REA(restriction endonuclease analysis) type BI and toxinotype III. In Europe, outbreaks of CDAD due to the new, highly virulent strain of C. difficile PCR ribotype 027, toxinotype III have been recognised in 75 hospitals in England, 16 hospitals in The Netherlands, 13 healthcare facilities in Belgium and nine healthcare facilities in France. These outbreaks are very difficult to control, and preliminary results from case-control studies indicate a correlation with fluoroquinolones and cephalosporins. Information concerning community-acquired cases of ribotype 027 is lacking, and data concerning its incidence in nursing homes are limited. European countries should first develop early-warning and response capabilities at a national level. Depending on the nature of the notifications received, countries should implement laboratory-based or patient-based surveillance systems in specific, targeted populations. PMID Pubmed : Pubmed : 16965399 Corpus : Production scientifique InVS Permalink : http://opac.invs.sante.fr/index.php?lvl=notice_display&id=4288 [article]Emergence of clostridium difficile toxinotype III, PCR-ribotype 027-associated disease, France, 2006 / Coignard B in Eurosurveillance. European communicable disease weekly [Euro Surveill (weekly)], Vol. 11, N° 9 (09/2006)
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Titre : Emergence of clostridium difficile toxinotype III, PCR-ribotype 027-associated disease, France, 2006 Type de document : Article scientifique Auteur(s) : Coignard B ; Barbut F ; Blanckaert K ; Thiolet JM ; Poujol I ; Carbonne A ; Petit JC ; Desenclos JC Appartenance auteur(s) InVS DMI Année de publication : 2006 Article en page(s) : 3 p. Langues : Anglais (eng)
in Eurosurveillance. European communicable disease weekly [Euro Surveill (weekly)] > Vol. 11, N° 9 (09/2006) . - 3 p.Mots-clés : France ; Clostridium difficile ; Infection nosocomiale PMID Pubmed : Pubmed : 17075146 Corpus : Production scientifique InVS Lien(s) externe(s) : http://www.eurosurveillance.org/ew/2006/060914.asp Permalink : http://opac.invs.sante.fr/index.php?lvl=notice_display&id=4291 [article]Documents numériques
clostridium.pdfAdobe Acrobat PDFEpidemiological patterns and hospital characteristics associated with increased incidence of clostridium difficile infection in Quebec, Canada, 1998-2006 / Gilca R in Infection control and hospital epidemiology [Infect Control Hosp Epidemiol], Vol. 31, N° 9 (09/2010)
PermalinkEvolution récente des infections digestives à Clostridium difficile / Barbut F in La Lettre de l'infectiologue, Vol. 22, N° 6 (11/2007)
PermalinkFirst isolation of Clostridium difficile PCR ribotype 027, toxinotype III in Belgium / Joseph R in Eurosurveillance. European communicable disease quarterly [Euro Surveill (quaterly)], Vol. 10, N° 10-12 (12/2005)
PermalinkInfection control measures to limit the spread of Clostridium difficile / Vonberg RP in Clinical microbiology and infection [Clin Microbiol Infect], Vol. 14, N° Suppl 5 (05/2008)
PermalinkOrganisation de la surveillance des infections France, détection et investigation de l'épidémie à C. difficile 027 en 2006. Séminaire franco-québécois sur les infections à Clostridium difficile, mercredi 28 novembre 2007, Centre des congrès de la Villette, Cité des sciences et de l'industrie, Paris / Barbut F
PermalinkRecommendations for surveillance of Clostridium difficile-associated disease / McDonald C in Infection control and hospital epidemiology [Infect Control Hosp Epidemiol], Vol. 28, N° 2 (02/2007)
PermalinkSéminaire franco-québécois sur les infections à Clostridium difficile, mercredi 28 novembre 2007, Centre des congrès de la Villette, Cité des sciences et de l'industrie, Paris. Actes
PermalinkUpdate of Clostridium difficile-associated disease due to PCR ribotype 027 in Europe / Kuijper EJ in Eurosurveillance. European communicable disease monthly [Euro Surveill], Vol. 12, N° 6 (06/2007)
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